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警惕!直接使用獸藥原粉、人藥獸用現象仍存在!將獸藥原粉賣給養殖者頂格處罰

來源:     發布日期:2020/11/10 16:54:21   |    分享    加入收藏   關注:

01、江西豐城市對部分規?;B殖場進行違禁藥物執法檢查

9月上旬以來,豐城市農業綜合行政執法大隊組織執法人員。開展了對全市部分規?;B殖場的用藥情況的執法檢查。重點排查是不是存在使用瘦肉精、人用藥物用于生豬養殖、以及直接用原粉用于養殖等。

從目前檢查的十三個豬場的情況來看??傮w上用藥情況較為正常,但依然存在問題。一人用藥物有發現用于生豬養殖,如使用人用縮宮素用于母豬生產,人用中成藥如:板藍根用于生豬養殖。個別豬場也發現了使用人用抗生素。針對以上情況,執法員除向涉及的豬場負責人解釋了相關法規外,依法沒收了涉案藥品,并進行相應處罰。二在檢查中發現有個別養殖場使用抗生素原粉直接用于養殖,對此種行為,發現后依法對其進行沒收處理。三各養殖場的用藥情況記錄都多少存在不全、不完整的現象。雖然多次檢查,多次強調,但各養殖場卻變化不大。

通過近段時間的檢查,發現了一些新問題,但也有的是老問題。執法人員認真仔細地都對相關人員進行說服教育,甚至依法處理。有效地促進了養殖人員對有關法律法規的認識和理解。也提高了其自身的養殖理念。

02、江西豐城市對使用假生產批準文號的獸藥進行整治

為保障獸藥產品質量,確保畜牧養殖業的生產安全。豐城市農業農村局執法大隊近期組織相關工作人員對一些市場在售獸藥進行排查,工作重點在于獸藥所使用的批準文號是否合法。一是否存在一號多用現象,即一個批準文號是否用在多種藥品之上;二企業是否在批準文號尚未批準下來時就已經有產品投放市場。三批準文號是否過期,一般批準文號有效期是5年,此次工作重點是檢查生產日期是否已過了其5年有效期。四檢查獸藥是否有使用假批準文號的現象。

通過此次檢查,在現場只發現一個藥品批準文號已過期,現已將此獸藥予以收繳,并作無害化銷毀。其他總體情況良好。

03、江西南昌市獸藥企業開展督導調研

10月30日,省農業農村廳畜牧獸醫局一級調研員、省動物衛生監督所一行對南昌縣邦誠動物藥業有限公司開展督導調研,督導組現場查看了企業原料倉庫、獸藥生產線、藥品成品倉庫等,詳細了解企業發展現狀,并對企業下一步發展壯大提出指導性意見,畜牧獸醫處負責人、縣農業農村局陪同督導調研。

04、濟南市濟陽區區畜牧獸醫局對獸藥、飼料生產企業進行第四季度監管

2020年10月29日至10月30日,區畜牧局獸藥飼料監管科對轄區內的濟南森康三峰生物工程有限公司、濟南亞西亞藥業有限公司、山東福美樂動物藥業有限公司3家企業進行了2020年第四季度監管及書面考試。

監管過程中,重點檢查生產車間、原料庫、成品庫、化驗室及各項相關記錄,電路安全、消防設備、危險品存放等安全問題。

05、廣西北海市農林水利行政綜合執法支隊配合做好獸藥生產經營企業抽樣檢查工作

北海市農林水利行政綜合執法支隊10月29日組織執法人員配合自治區和柳州市隨機抽查了合浦眾牧生物制品獸藥點和嘉宜農牧獸藥店交叉檢查工作。

此次重點檢查獸藥經銷店是否具有獸藥經營許可證、是否建立相關臺賬、是否規范記錄臺賬、是否按國家GMP規定銷售獸藥、是否銷售違禁藥物和過期藥品,是否附帶有效的獸藥追溯二維碼等。通過檢查,未發現無證經營對象,也未發現銷售違禁獸藥的現象,但有個別獸藥經銷店存在部分臺賬不齊全,對此執法人員責令獸藥店及時清點將要過期的獸藥并下架,完善臺賬記錄。
本次專項抽樣檢查工作共出動車輛2輛次,出動執法人員7人次,檢查獸藥經營企業2家、生物制品1家,獸藥用藥安全直接影響人民群眾的食肉安全。北海市農林水利行政綜合執法支隊將落實對獸藥店專項檢查的常態化,切實做好對違規產品的清繳、銷毀,追根溯源,加強獸藥經營者的誠信守法意識和安全意識。
哪些獸藥違法行為將從重處罰呢?根據農業農村部第97號公告(獸藥嚴重違法行為從重處罰情形)規定,具有以下獸藥違法行為將處以從嚴從重處罰。
處罰對象
獸藥嚴重違法行為從重處罰情形公告(農業農村部公告第97號),旨在從嚴從重處罰獸藥違法行為,特別是主觀故意制假、知假售假和知假用假的違法行為。

重點處罰對象包括,主觀故意造假、故意違法違規的生產企業;知假售假、不核實產品合法性的經營企業;知假用假的使用單位。
具有以下獸藥違法行為將處以從嚴從重處罰
一、無獸藥生產許可證生產獸藥,有下列情形之一的,按照《獸藥管理條例》第五十六條“情節嚴重的”規定處理,按上限罰款,并沒收生產設備:


(一)生產的獸藥添加國家禁止使用的藥品和其他化合物,或添加人用藥品等農業農村部未批準使用的其他成分的;

(二)生產的獸藥累計2批次以上或貨值金額2萬元以上的;

(三)生產獸用疫苗的;

(四)其他情節嚴重的情形。

二、持有獸藥生產、經營許可證的獸藥生產、經營者有下列情形之一的,按照《獸藥管理條例》第五十六條“情節嚴重的”規定處理,按上限罰款,并吊銷獸藥生產、經營許可證:

(一)生產的獸藥添加國家禁止使用的藥品和其他化合物,或添加人用藥品等農業農村部未批準使用的其他成分的;

(二)生產的獸藥擅自改變組方添加其他獸藥成分累計2批次以上的;

(三)生產未取得獸藥產品批準文號獸用疫苗的,或生產未取得獸藥產品批準文號的其他獸藥產品累計2批次以上的;

(四)生產獸用疫苗擅自更換菌(毒、蟲)種,或者非法添加其他菌(毒、蟲)種的;

(五)生產主要成分含量在國家標準上限150%以上或下限50%以下的劣獸藥累計3個品種以上或5批次以上的;

(六)生產的獸用疫苗未經批簽發或批簽發不合格即銷售累計2批次以上的;

(七)生產假獸藥貨值金額5萬元以上的;

(八)獸藥經營者未審核并保存獸藥批準證明文件材料以及購買憑證,經營假、劣獸藥貨值金額2萬元以上的。

三、持有獸藥生產、經營許可證的獸藥生產、經營者有下列情形之一的,按照《獸藥管理條例》第五十九條“情節嚴重的”規定處理,吊銷獸藥生產、經營許可證:

(一)獸藥生產者未在批準的獸藥GMP車間生產獸藥累計2批次以上的;

(二)未在批準的生產線生產獸藥累計2批次以上的;

(三)獸藥出廠前未按規定進行質量檢驗,或檢驗不合格即出廠銷售累計5批次以上的;

(四)無獸藥生產、檢驗記錄或編造、偽造生產、檢驗記錄累計3批次以上的;

(五)編造、偽造獸用疫苗批簽發材料累計3批次以上的;

(六)監督檢查和飛行檢查發現獸藥生產者有2個以上關鍵項不符合獸藥GMP要求的。

四、獸藥生產、經營者將原料藥銷售給養殖場(戶)的,按照《獸藥管理條例》第六十七條“情節嚴重的”規定處理,沒收違法所得,按上限罰款,并吊銷獸藥生產、經營許可證。

五、生產或進口的獸藥有下列情形之一的,按照《獸藥管理條例》第六十九條規定處理,撤銷獸藥產品批準文號或者吊銷進口獸藥注冊證書:

(一)抽查檢驗連續2次或累計3批次以上不合格的;

(二)改變組方添加其他獸藥成分的;

(三)主要成分含量在國家標準上限150%以上或下限50%以下的;

(四)主要成分含量在國家標準上限120%以上或下限80%以下,累計2批次以上的;

(五)擅自改變工藝對產品質量產生嚴重不良影響的;

(六)進口獸用疫苗無進口獸藥通關單、未經批簽發或批簽發不合格即銷售的。

生產的獸藥同時存在前款情形2種以上的,按照《獸藥管理條例》第五十六條“情節嚴重的”規定處理,按上限罰款,并依法吊銷獸藥生產許可證。

六、獸藥產品標簽和說明書未經批準擅自修改,限期改正后再犯的,屬于《獸藥管理條例》第六十條“逾期不改正”的情形,按生產、經營假獸藥處罰。

七、獸藥使用單位違反國家有關獸藥安全使用規定,明知是假獸用疫苗或者應當經審查批準而未經審查批準即生產、進口的獸用疫苗,仍非法使用的,按照《獸藥管理條例》第六十二條處理,按上限罰款;給他人造成損失的,依法承擔賠償責任。

八、有本公告第一、二、三條規定違法情形的,對生產、經營者主要負責人和直接負責的主管人員按照《獸藥管理條例》第五十六條規定處理,終身不得從事獸藥的生產、經營活動。

九、獸藥違法行為涉嫌犯罪的,移送司法機關追究刑事責任。

十、本公告涉及從重處罰的“獸藥”不包括獸用診斷制品;所稱的“累計”計算時間為2年內。
獸藥嚴重違法行為從重處罰情形公告(農業農村部公告第97號),旨在從嚴從重獸藥違法行為,特別是主觀故意制假、知假售假和知假用假的違法行為,那么通俗易懂的說,什么叫假、劣獸藥呢?


2016年2月6日國務院令第666號部分修訂后的《獸藥管理條例》中第47條明確規定,有下列情形之一的,為假獸藥

(1)以非獸藥冒充獸藥,或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;

(2)獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的;

按照假獸藥處理:

(1)國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的;

(2)依照相關條例規定應當經審查批準而未經審查批準即生產、進口的,或者依照相關條例規定應當經抽查檢驗、審查核對而未經抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的;

(3)變質的;

(4)被污染的;

(5)所標明的適應或者功能主治超出規定范圍的。

第48條明確規定,有下列情形之一的,為劣獸藥:

(1)成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的;

(2)不標明或者更改有效期或者超過有效期的;

(3)不標明或者更改產品批號的;

(4)其他不符合獸藥國家標準,但不屬于假獸藥的。
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切莫觸碰國家高壓線,合理合法合規用藥,健康養殖用興安獸藥。

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